Em 1º de março de 2026, o padrão nacional GB/T 46119-2025 Dose de ação dos efeitos biológicos não visuais da luz no olho humano entrou oficialmente em vigor. Desenvolvido sob a jurisdição do Comitê Técnico Nacional de Padronização de Equipamentos de Iluminação e administrado pelo Conselho Nacional da Indústria Leve da China, foi elaborado em conjunto por universidades, incluindo a Universidade de Fudan e a Universidade de Chongqing, bem como por empresas líderes na indústria de iluminação. Sendo o primeiro padrão nacional da China para a dose de acção dos efeitos biológicos não visuais da luz no olho humano, preenche a lacuna dos padrões nacionais neste campo. Fornece uma base quantitativa unificada para a concepção e aplicação de iluminação circadiana, iluminação emocional e iluminação de alto desempenho, marcando uma nova fase de desenvolvimento padronizado e regulamentado para a indústria de iluminação saudável da China.
Os efeitos biológicos não visuais da luz referem-se ao impacto da radiação luminosa, mediada pelas células ganglionares da retina intrinsecamente fotossensíveis (ipRGCs) no olho humano, no ritmo circadiano, no humor e nas funções cognitivas do corpo. Este efeito é independente da função visual, mas está intimamente relacionado à saúde humana e à eficiência do trabalho. Anteriormente, a China não tinha um padrão de dose unificado para a aplicação de efeitos fotobiológicos não visuais e o design de iluminação dependia fortemente da experiência. A norma nacional recentemente emitida fornece uma especificação técnica sistemática.
Esta norma se aplica à radiação de luz visível com comprimentos de onda de 380 nm a 780 nm. Define termos-chave relacionados com a dose de ação dos efeitos biológicos não visuais da luz e estabelece, pela primeira vez, um sistema de doses adaptado à população chinesa. Isto inclui um sistema de dose equivalente de efeito não visual, um modelo de estímulo circadiano (CS) e um modelo DCLA-CPS validado para a população chinesa. Com base nos espectros de ação de cinco tipos de células na retina humana, na taxa de supressão de melatonina e no grau de mudança de fase circadiana, os três modelos estabelecem padrões de dose claros para três aplicações principais de iluminação: iluminação circadiana, emocional e de alto desempenho. Também especifica métodos de correção para efeitos biológicos não visuais, considerando diferenças individuais de idade, campo visual e histórico de luz, permitindo que o projeto de iluminação siga padrões unificados e, ao mesmo tempo, acomode variações individuais.
Notavelmente, a norma fornece apenas valores quantitativos recomendados com base em requisitos funcionais, sem recomendar valores para cenários de aplicação específicos ou abranger cromaticidade e segurança fotobiológica. Centra-se exclusivamente na resposta da via não visual do olho humano, fornecendo uma base de aplicação flexível para o design de iluminação em diferentes cenários. Para recomendações de dose básica, a norma estabelece requisitos numéricos refinados para diferentes necessidades de iluminação:
Para iluminação circadiana-estável, ela é dividida em período diurno, 3 horas antes de dormir à noite e períodos de sono, especificando planos de referência e indicadores como dose equivalente de efeito não visual (m-EDI) e estímulo circadiano (CS). Por exemplo, o m-EDI no plano vertical de 1,2 m na posição de olho sentado durante o dia deve ser maior ou igual a 250 lx, e o valor CS > 0,3. Também classifica a população em cinco tipos com base no cronótipo: definitivamente vespertino, moderadamente vespertino, intermediário, moderadamente matinal e definitivamente matinal, cada um com padrões de tempo de exposição à luz correspondentes.
Para iluminação emocional, concentra-se nos requisitos de intervenção no inverno ou para intervenções em transtornos afetivos. O m-EDI no plano vertical de 1,2 m na posição sentada deve ser maior ou igual a 2500 lx, com duração de luz não inferior a 2 horas. A iluminância e a temperatura de cor correlacionada devem ser ajustáveis em vários níveis e comutação de modo. Diferentes horários de início da intervenção de luz são definidos para diferentes cronótipos, variando de 8h00-8h15 para tipos definitivamente noturnos a 4h15-5h15 para tipos definitivamente matinais.
Para iluminação de alto-desempenho, ele define diferentes doses e requisitos de uso para três modos de iluminação: luz aprimorada, claraboia com luz natural artificial e visualização de janela com luz natural artificial. Por exemplo, a luz aprimorada requer m-EDI maior ou igual a 800 lx, usado duas vezes por dia durante 30 minutos cada, adequado para cenários de preparação pré-turno, como fábricas de linha-de montagem. A clarabóia artificial à luz do dia requer 3–6 utilizações por dia durante 10–20 minutos cada, com uma duração de exposição cumulativa não inferior a 60 minutos.
Além disso, a norma estabelece valores recomendados para exposição sazonal à luz com correção de fase circadiana, exigindo iluminância ocular maior ou igual a 2.000 lx, duração não inferior a 30 minutos e preferencialmente antes das 9h.
A elaboração desta norma nacional reuniu diversas partes interessadas, incluindo universidades, instituições de pesquisa, organizações de testes e empresas fabricantes de lâmpadas LED Bulkhead. Combina a acumulação de investigação em efeitos fotobiológicos de universidades como a Universidade de Fudan e a Universidade de Chongqing com a experiência prática em I&D e aplicação de produtos de iluminação de intervenientes da indústria, conseguindo uma integração profunda das realizações da investigação científica e das aplicações industriais. A implementação da norma não só fornece orientações técnicas claras para I&D de produtos, design e produção de empresas de iluminação, promovendo a atualização de produtos de iluminação de iluminação visual pura para iluminação não visual saudável e inteligente, mas também fornece uma base científica para design de iluminação em vários campos, como arquitetura, escritório, educação e saúde, ajudando a criar ambientes de iluminação que melhor atendam às necessidades fisiológicas humanas.
Do ponto de vista do desenvolvimento da indústria, a introdução desta norma nacional ocorre numa fase em que a indústria de iluminação saudável da China está a crescer rapidamente. Com a crescente procura dos consumidores por iluminação saudável e os crescentes requisitos de iluminação personalizada e funcional em escritórios, educação, cuidados a idosos e outros cenários, um padrão de dose unificado para efeitos fotobiológicos não visuais tornar-se-á um motor importante para o desenvolvimento da indústria. No futuro, com base nesta norma, a indústria da iluminação promoverá ainda mais a inovação e a implementação de produtos de iluminação saudáveis e impulsionará o desenvolvimento normalizado das indústrias a montante e a jusante, incluindo o design e a engenharia de iluminação, para que os efeitos biológicos não visuais da luz possam servir melhor a saúde humana e a melhoria da eficiência da produção social.
